La terminologie médicale a-t-elle été communiquée de manière accessible?
Pourquoi cet indicateur est-il important pour les Premières Nations, les Inuits et les Métis?
Pour de nombreuses raisons, les Premières Nations, les Inuits et les Métis peuvent se méfier des hôpitaux et du système de soins de santé.
Cette méfiance, combinée aux connaissances limitées de nombreux prestataires de soins et à leur manque de compréhension des peuples autochtones, de leur histoire et de leurs différences culturelles, peut donner lieu à une mauvaise communication concernant les besoins des Premières Nations, des Inuits et des Métis en matière de soins contre le cancer.
Les obstacles à une bonne communication proviennent des différences en matière de langue, de styles de communication et de connaissances, ainsi que de l’utilisation de la terminologie médicale et des différences interculturelles relatives à certains concepts tels que le temps.
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Quelle incidence cela a-t-il sur les soins et les résultats?
Le fait de pouvoir poser des questions ainsi que de pouvoir comprendre et d’être compris fait une énorme différence dans l’expérience globale du patient en milieu hospitalier.
Une bonne communication de la part des prestataires de soins en des termes que les patients peuvent comprendre permet à ces derniers de comprendre leur plan de soins et de traitement et les aide à jouer un rôle actif dans leur parcours de guérison.
Les médicaments constituent une part importante des soins. Des explications claires sur la nature des médicaments, leur utilité, la manière de les prendre et leurs effets secondaires possibles peuvent aider à prévenir les erreurs de médication.
Vers l’équité en santé
Afin d’améliorer la prestation des soins contre le cancer pour les peuples autochtones et d’éliminer les obstacles à la prestation des soins, les communications contenant des termes médicaux doivent être claires, en plus d’être adaptées aux différences culturelles et centrées sur le patient.
Ce que cela signifierait pour les personnes vivant au Canada
Les personnes autochtones atteintes d’un cancer recevraient des communications et des renseignements sur leurs soins à la fois compréhensibles et adaptés à leur culture.
Elles auraient ainsi une meilleure compréhension du cancer et de leur parcours face au cancer.
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