Dépistage du cancer du sein au Canada, 2023-2024

Collecte de données sur l’équité dans les programmes de dépistage

Des obstacles rendent la participation au dépistage du cancer du sein plus difficile pour les groupes privés d’équité. Comprendre l’influence de ces obstacles sur la participation et quelles sont les occasions de favoriser une participation accrue est donc un domaine qui demande des efforts supplémentaires en vue de mettre en œuvre des initiatives et des stratégies visant à soutenir la participation. La Stratégie pancanadienne de données sur le cancer guide les efforts pour améliorer la collecte, l’intégration et l’utilisation des données sur le cancer, dans le but d’améliorer équitablement la prévention, l’accès aux soins et les résultats contre le cancer.

La Stratégie pancanadienne de données sur le cancer met en évidence l’importance de combler les lacunes dans les résultats de santé entre les communautés des Premières Nations, des Inuits et des Métis et les communautés non autochtones et souligne les efforts dirigés par les Premières Nations, les Inuits et les Métis pour faire progresser les données et la gouvernance des données. Des données sont nécessaires pour faire état des progrès vers la réconciliation; la majorité des données canadiennes sur le cancer chez les Premières Nations, les Inuits et les Métis sont toutefois conservées par d’autres responsables de données ou partenaires hors des territoires couverts par les programmes de dépistage. Trois territoires de compétence recueillent des données d’auto-identification autochtone dans le cadre de leurs programmes de dépistage du cancer du sein.

Collecte de données sur l’équité dans les programmes de dépistage

Domaine Nombre de territoires de compétence
Sexe et/ou identité de genre* 5
Données sur la race et/ou l’ethnicité^ 2
Données géographiques 7
Stratégies supplémentaires 1 (Pronoms)

* Le sexe assigné à la naissance désigne le sexe attribué en fonction du système reproducteur et d’autres caractéristiques physiques d’une personne. Il peut également s’agir du sexe enregistré à la naissance d’une personne (par exemple, le sexe consigné sur l’acte de naissance). Le genre fait référence à l’identité personnelle et sociale d’une personne. Le genre n’est pas biologique, mais fait référence aux idées que construit la société sur les comportements, les rôles, les expressions et les actions d’une personne en fonction de son sentiment d’être un homme, une femme, une personne de diverses identités de genre ou d’une autre identité. Différents termes sont utilisés pour décrire le genre d’une personne, parmi lesquels « de diverses identités de genre », « homme/femme non binaire », « agenre ».
^ La race est un terme utilisé pour classer les personnes dans des groupes fondés principalement sur des caractéristiques physiques (phénotypes) telles que la couleur de la peau. L’identité ethnique est une catégorie socialement définie décrivant un groupe de personnes qui partagent une culture, une tradition, une langue, une histoire, un espace géographique, une religion et parfois une identité raciale.