Boîte à outils sur les modèles de soins
Médecine de précision
La médecine de précision, également connue sous le nom de médecine personnalisée, est une approche innovante qui utilise les gènes, l’environnement et le mode de vie d’une personne pour guider les décisions médicales. Dans le domaine de la lutte contre le cancer, la médecine de précision offre la possibilité de mettre au point des traitements adaptés à une personne dont l’efficacité peut être supérieure à celle des schémas thérapeutiques couramment utilisés.
Les pharmaciennes cliniciennes et les pharmaciens cliniciens peuvent jouer un rôle clé en aidant les oncologues à mettre au point des traitements ciblés et en informant les patientes et patients sur le protocole de traitement qui leur a été prescrit.
À mesure que la médecine de précision devient de plus en plus courante dans le traitement du cancer, la formation des pharmaciennes et pharmaciens devra évoluer afin de les préparer à interpréter les résultats des tests génomiques et à mettre au point des thérapies ciblées.
La pharmacie clinique joue un rôle primordial dans le cadre du Precision Genomics Program (programme de génomique de précision) du Simon Cancer Centre de la Indiana University. Le programme reçoit chaque semaine de 15 à 20 demandes d’aiguillage de personnes ayant besoin d’un séquençage génétique de leur tumeur. Quatre-vingt-trois pour cent des personnes aiguillées vers le programme reçoivent des recommandations portant sur les résultats de l’analyse génomique effectuée et peuvent alors recevoir de nouveaux traitements ou s’inscrire à des essais cliniques.
Le programme complet de l’Indiana comprend des oncologues, des scientifiques, du personnel infirmier, des conseillères et conseillers en génétique, une personne spécialiste en pharmacie oncologique et deux médecins en résidence en pharmacie oncologique. La pharmacienne ou le pharmacien oncologique intervient dans tout le continuum des soins. Cette personne collabore avec les oncologues et les scientifiques pour interpréter le séquençage génétique et fournir des recommandations en matière de traitement, informer les patientes et patients des résultats du séquençage et des traitements potentiels et aider à l’acquisition de médicaments à usage non approuvé.
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